Hjernesvulstmai
Hjernesvulstmai Hjernesvulstmai står foran døren og noe er allerede klart og under planlegging. I tillegg til det som planlegges av hovedforeningen blir det også lokale
Redusert tilgjengelighet på telefonen i april
April er en hektisk måned for oss i sekretariatet til Hjernesvulstforeningen. Vi har flere konferanser, møter og planlegging av hjernesvulstmai på agendaen, noe som resulterer
God påske! – påskestengt telefon
2024 har vært et hektisk år så langt med masse møter, aktiviteter og planlegging av nye, store arrangementer. Enkelte administrative oppgaver har derfor blitt nedprioritert
Filmer - Hjernesvulstforeningens kanaler på Vimeo
Her finner du våre informasjonsfilmer, opptak fra fagseminarer og annet på Vimeo
"Pakkeforløp" - vår guide for familier med hjernesvulst
Her ligger den til enhver tid oppdaterte versjonen av dette dokumentet.
Film - To minutt fra Ivar
To minutt fra Ivar gir deg en kjapp innføring i hva Hjernesvulstforeningen har å by på.
Lev lurt med hjernesvulst - også ved livets slutt
En oversikt over lure ting å gjøre/huske med hjernesvulstdiagnose, også ved livets slutt.
Voksen pårørende
Brosjyre for voksne pårørende til en med hjernesvulst eller hjernekreft
Pågående kliniske studier i Norge
Her finner du en oversikt over pågående kliniske studier i Norge.
Snakke med noen?
Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring
for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.
Kontakt oss
Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.
Vi er med deg på reisen!
For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.
Hvem er vi?
Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.
Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.
Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.
Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.
